义诊预告 | “医路关爱,医患同行”,阳山县人民医院携手省二院整形美容科,举办先天性畸形诊治义诊

先天性唇裂是指因妊娠4-7周时内侧鼻突间以及内外侧鼻突与上颌突间融合失败，蕞终导致的上唇发育不良、裂开以及唇鼻畸形等一系列症状。据统计，早期先天性唇裂的发病率约为1/768，随着经济及环境发展，其发生率据统计降低至约1/1100。临床上以单侧唇裂较为常见，其中左侧多于右侧（1.7:1），男性发病率高于女性（1.5:1）

先天性唇裂的疾病表现及分类

先天性唇裂按照不同分型，其具体疾病表现为以下几种：

I度唇裂

耳廓裂隙限于红唇内。

II度

耳裂隙突破唇红线，但未到达鼻基底处。

III度

上唇完全裂开至鼻基底处。

隐裂 

耳上唇皮肤、唇粘膜虽然未裂开，但缺少肌层。

   小耳畸形是一种比较常见的面部先天性疾患，在我国的发病率比较高，在面部先天畸形中仅次于先天性唇腭裂。小耳畸形的发生率约为1/4000，而且男孩多于女孩，以右侧畸形多见。小耳畸形全国有患者65万，广东有4万左右。全国每年有1万新生儿一出生就是小耳畸形。

小耳畸形是种什么病？

先天性小耳畸形综合症是临床上十分常见的疾病，患儿除了不同程度外耳畸形外，也因耳道闭锁或狭窄造成中重度的听力障碍。它不仅影响听力和外观美容，而且患者容易因此产生自卑心理。

小耳畸形综合征(microtia syndrome,MS)是半面短小症的一部分,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形，需进行耳廓部分或全部再造。据严重程度分为四度。

I度

耳廓各部分尚可辨认，有小耳腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端。

II度

耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，呈花生状、舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁。 

III度

残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者仅有异位的耳垂。

Ⅳ度 

耳廓完全没有发育，局部没有任何痕迹的称为无耳症，极为罕见。